氣道阻力和肺順應(yīng)性檢測系統(tǒng) Resistance and Compliance Plethysmographs 采用侵入式氣道力學(xué)對老鼠的肺功能進行檢測。

· 檢測過程做一個有創(chuàng)型的氣管插管手術(shù)；

· 檢測大鼠、小鼠的多種肺功能參數(shù)，如：呼吸速率、潮氣量到氣道阻力和肺順應(yīng)性。

· 系統(tǒng)通過測量端口壓、跨肺壓或胸膜壓以及氣道中氣體流速等參數(shù)，直接得出氣道阻力、肺順應(yīng)性、潮氣量等肺功能指標(biāo)參數(shù)；

· 血壓和心率的檢測可以用來研究心血管反映，也可用來判斷動物狀態(tài)；

主要特點：

· 可選擇多種給藥（頸、尾靜脈注射、霧化給藥）

· 可同時檢測多種參數(shù)

· 采用體積描記法，直接檢測氣流

· 可選配心血管參數(shù)檢測模塊

主要測量參數(shù)：

性能及優(yōu)勢：

· 適用于大小鼠、豚鼠等小型實驗動物，麻醉、平靜 呼吸功能監(jiān)測；
· 信號放大器自適應(yīng)校準(zhǔn)，無需反復(fù)調(diào)節(jié)Gain和放大倍數(shù)等繁瑣操作；
· 標(biāo)配檢測跨肺壓，支持呼吸機輔助呼吸和自然呼吸兩種方式的測試；
· 數(shù)據(jù)立即呈現(xiàn)，無須等待；多種圖形及統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)可供導(dǎo)出；
· 非導(dǎo)熱材料動物托板，既可避免動物體溫流失，同時避免加熱體積描記器內(nèi)空氣使溫度變化影響數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性；
· 符合GLP及FDA Final Rule 21 CFR Part 11相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；
· 檢測Rl氣道阻力及Cdyn動態(tài)肺順應(yīng)性、潮氣量等直接生理指標(biāo)；
· 標(biāo)配霧化給藥功能，亦可通過Tail-out接口進行尾靜脈給藥；
· 模塊化設(shè)計，主機、傳感器、霧化模塊等可與WBP、PNM等系統(tǒng)共享，易于擴展，節(jié)約成本；
· 可接傳感器檢測各種血壓（收縮壓、舒張壓等），在心肺相關(guān)研究方向按需擴展；
· 主要應(yīng)用于各種生理藥理研究、藥效安評、毒理學(xué)以及有關(guān)*喘、氣道炎癥等呼吸系統(tǒng)疾病相關(guān)的醫(yī)學(xué)臨床前研究；
· 高通量實驗，單一主機可控制多達30臺設(shè)備。

應(yīng)用領(lǐng)域：

系統(tǒng)采用了尾部外置的特殊描記器，可以通過尾靜脈或頸靜脈對動物進行注射給藥，也可通過霧化的氣溶膠進行吸入式給藥。

靜脈注射或氣溶膠：

氣道阻力與肺順應(yīng)性檢測體積描計器

可以額外選配心電測量功能：

· 心電圖分析軟件，允許用戶使用特定主題的模板自定義算法。可以更準(zhǔn)確的進行分析；

· eDacq ECG 還允許用戶定義自己的 QT 校正因子；

· 可以通過傳統(tǒng)的 ECG 導(dǎo)聯(lián)或遙測獲取信號；

· 目前正在開發(fā) eDacq ECG 以利用新的公式來計算節(jié)拍間的不穩(wěn)定性；

主要檢測參數(shù)：

· 氣道阻力 (有/無 插管阻力補償）

· 動態(tài)順應(yīng)性

· 肋膜壓變化

· Lung conductance

· 潮氣量

· 累計體積

· 吸氣時間

· 呼氣時間

· *大吸氣流量

· *大呼氣流量

· 呼吸頻率

· 每分通氣量

· 其它參數(shù)

參考文獻：

1.Clark, G.C., et al., From “crisis to recovery”: A complete insight into the mechanisms of chlorine injury in the lung. Life sciences, 2023. 312: p. 121252. 
2.Li, C., et al., Role of TRPA1/TRPV1 in acute ozone exposure induced murine model of airway inflammation and bronchial hyperresponsiveness. Journal of Thoracic Disease, 2022. 14(7): p. 2698. 
3.Liang, L., et al., Effect of spray cryotherapy on respiratory function in canine models of chronic bronchitis. 2022. 
4.Liu, Q., et al., Attenuation of PM2. 5-induced alveolar epithelial cells and lung injury through regulation of mitochondrial fission and fusion. 2022. 
5.Saunders, S.P., et al., Dysregulated skin barrier function in Tmem79 mutant mice promotes IL‐17A‐dependent spontaneous skin and lung inflammation. Allergy, 2020. 75(12): p. 3216-3227. 
6.Wang, K., et al., Regulatory Effects of Nur77 on Airway Remodeling and ASMC Proliferation in House Dust Mite-Induced Asthma. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2020. 2020: p. 1-14. 
7.Chen, K., et al., Early peritoneal dialysis ameliorates blast lung injury by alleviating pulmonary edema and inflammation. Shock, 2020. 53(1): p. 95-102. 
8.Xu, M., et al., Mitochondrial ROS and NLRP3 inflammasome in acute ozone-induced murine model of airway inflammation and bronchial hyperresponsiveness. Free radical research, 2019. 53(7): p. 780-790. 
9.Xu, M., et al., Protective effects of VGX-1027 in PM2. 5-induced airway inflammation and bronchial hyperresponsiveness. European Journal of Pharmacology, 2019. 842: p. 373-383. 
10.Xu, M., et al., TRPV1 and TRPA1 in lung inflammation and airway hyperresponsiveness induced by fine particulate matter (PM2. 5). Oxidative medicine and cellular longevity, 2019. 2019.